Pacienții oncologici din România, inclusiv cei din Deva și județul Hunedoara, ajung mult mai târziu la medicamente inovatoare decât bolnavii din alte state europene. Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer (FABC) atrage din nou atenția că diferențele de acces pot însemna, în practică, șanse mai mici la viață.

România, peste 800 de zile de așteptare pentru terapii noi

Conform datelor prezentate miercuri, 4 februarie 2026, în cadrul conferinței „Prețul Așteptării”, pacienții români cu cancer așteaptă, în medie, peste 800 de zile de la aprobarea europeană a unui medicament până la momentul în care acesta devine efectiv accesibil în țară.

Pentru comparație:

• media Uniunii Europene este de aproximativ 578 de zile
• în Germania, intervalul este de doar 128 de zile

Aceste decalaje pun România în zona de jos a clasamentului european în ceea ce privește accesul real la inovație în oncologie.

Ce reclamă FABC: probleme de sistem, nu medicale

Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer subliniază că întârzierea nu ține de medicină sau de lipsa aprobărilor europene, ci în principal de:

• proceduri administrative greoaie
• birocrație excesivă
• blocaje la nivelul deciziilor de compensare și introducere efectivă în sistem

Organizația atrage atenția că, deși unele medicamente apar pe hârtie ca fiind compensate, pacienții nu le găsesc în mod real în tratamentele de zi cu zi. În astfel de situații, spun reprezentanții FABC, sistemul de sănătate eșuează în a-și îndeplini rolul, iar întârzierile pot duce la decese care ar fi putut fi evitate.

Câte medicamente inovatoare sunt, de fapt, accesibile în România

Analiza prezentată de FABC se bazează pe raportul european Patients W.A.I.T. Indicator, care urmărește timpul scurs între:

1. autorizarea unui medicament de către Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA)
2. momentul în care pacienții din fiecare țară îl pot primi efectiv în tratament

Potrivit datelor pentru anul 2024:

• în Uniunea Europeană au fost aprobate 173 de medicamente inovatoare
• la nivelul UE, în medie, 46% dintre aceste terapii sunt disponibile pacienților
• în România, doar 19% (33 de medicamente) sunt accesibile complet pacienților

Mai mult:

• 81% dintre medicamentele inovatoare aprobate la nivel european nu pot fi folosite de pacienții români
• doar 13% sunt disponibile fără restricții
• aproximativ 6% ajung la bolnavi, dar cu limitări (de exemplu, doar pentru anumite diagnostice sau condiții foarte stricte)

În traducere simplă: 8 din 10 terapii noi aprobate la nivel european nu ajung la timp la pacienții din România, indiferent de cât de mult i-ar putea ajuta din punct de vedere clinic.

Ce înseamnă asta pentru pacienți din Deva și Hunedoara

Pentru bolnavii de cancer din Deva și din restul județului Hunedoara, aceste cifre nu sunt doar statistici, ci realitatea de zi cu zi:

• medicii oncologi au la dispoziție mai puține opțiuni moderne de tratament
• pacienții care ar putea beneficia de terapii inovatoare fie nu le pot primi, fie le accesează foarte târziu
• familiile sunt puse în situația de a căuta soluții în alte județe sau chiar în alte țări, cu costuri emoționale și financiare foarte mari

Într-un județ unde serviciile medicale sunt deja sub presiune, decalajul față de restul Europei în materie de tratamente oncologice înseamnă șanse inegale la viață, în funcție de țara în care trăiești.

Apelul FABC: alinierea României la standardele europene

În acest context, Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer cere:

• scurtarea termenelor pentru includerea medicamentelor inovatoare în listele de compensare
• simplificarea procedurilor birocratice care blochează accesul real la tratament
• alinierea României la standardele europene, astfel încât pacienții români să nu mai fie dezavantajați față de cei din alte state

Mesajul FABC este clar: un medicament considerat compensat, dar inaccesibil în practică, nu ajută pacientul. Pentru bolnavii de cancer din Deva, Hunedoara și întreaga țară, timpul pierdut între hârtie și realitate poate face diferența între o boală controlată și o evoluție dramatică.

Concluzie: între statistici și vieți reale

Semnalul tras miercuri de Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer vine ca un nou avertisment că România rămâne în urmă atunci când vine vorba de accesul la inovație în oncologie.

Pentru comunitatea din Deva, unde mulți pacienți depind de rețeaua publică de sănătate, problema nu este una abstractă, ci foarte concretă: cât de repede poți primi tratamentul de care ai nevoie și dacă acest tratament este sau nu disponibil în sistem.

„Azi în Deva” va urmări acest subiect și va reveni cu informații despre orice măsuri concrete care ar putea îmbunătăți accesul la tratamente moderne pentru bolnavii de cancer din județul Hunedoara.